人的一生中，睡眠占据了1/3的时间，可见睡眠不仅是维持机体健康必不可少的生理过程，更是我们提高生活质量和完成各种社会活动的基本，引起睡眠障碍的原因有很多，包括生理、心理、环境因素、精神疾病、躯体疾病等。常见的睡眠障碍包括失眠症、阻塞性睡眠呼吸暂停综合症、发作性睡病、Kleine-Levin综合症，还有我们上面提到的不安腿综合症。

不安腿综合症有原发和继发两种类型，对于原发性RLS的患者大多与遗传相关，这类患者首先治疗原发病，缺铁患者给予补铁，下肢血液循环不良的给予改善循环治疗。

继发性RLS患者目前公认的发病机制是多巴胺能神经元损害，是中枢神经系统非黑质-纹状体系统多巴胺神经元损害。同时铁缺乏也是不安腿综合症发病的一个重要原因。

不安腿综合症的临床表现对其诊断有很重要的意义，其临床表现主要有：患者有强烈活动双腿的愿望，常伴有各种不适的感觉症状，安静时明显，长时间的坐、卧及夜间易发生，活动或捶打后缓解。由于夜间不适感明显，加之周期性肢动（PLM）影响睡眠，所以绝大多数的患者合并睡眠障碍，约占不安腿综合症患者总数的95%。

肢体远端不适感是本病的特征之一，如蚁行、麻木、烧灼、痉挛等。80%的患者有周期性肢动,表现为睡眠时重复出现刻板的髋、膝、踝关节的三联屈曲致使趾背伸。

目前诊断标准基本以临床症状为主，但辅助检查对其确诊有着很大的帮助，采用多导睡眠监测（PSG）患者入睡期间的肢体活动、夜间睡眠PLM是目前的客观指标。

对于继发性RLS的患者，临床上多用多巴胺能药物作为，一般给予左旋多巴睡前口服50~100mg，可明显改善症状，减少周期性肢动，提高睡眠质量，减少白天困倦感，由于剂量较低，多数患者耐受性良好。但该药半衰期短，仅在服药后3~4小时内，所以在症状中度患者效果较好，重度患者服用左旋多巴控释片可延长作用时间。

临床上我们还经常用小剂量的多巴丝肼作为实验性用药，外加碳酸钙配合治疗，嘱患者两周以后复诊，疗效。